Baccalauréat SMS - Bac Blanc - Colmar

Bac Blanc 1999 - Sujet de Biologie Humaine

Terminale SMS Lycée Blaise Pascal Colmar

Première partie : LE MILIEU INTÉRIEUR (25 points)

1. Étude générale des cellules sanguines (4 points)

1.1. Le document 1 représente un frottis sanguin normal. Donnez sur votre copie les légendes correspondant aux numéros 1 à 4 du document 1.

1.2. Le document 2 donne une partie des résultats de l'hémogramme réalisé sur un sujet à son arrivée à l'hôpital.
Analysez les résultats obtenus.

2. Les hématies (7 points)

2.1. La substance principale des hématies est l'hémoglobine.
Indiquez, à l'aide d'un schéma, quelle est la structure de la molécule d'hémoglobine

2.2. Environ 97% du dioxygène de l'organisme, ainsi qu'une partie du dioxyde de carbone sont transportés par l'hémoglobine. Précisez où se fixent ces gaz sur l'hémoglobine.

2.3. Le sujet présente une dyspnée d'effort. Cela paraît-il justifié par les résultats de l'analyse du document 2 ? Pourquoi ?

3. Les plaquettes (5 points)

Le sujet présente des troubles de l'hémostase. Expliquez pourquoi, en vous servant de vos connaissances sur le rôle des plaquettes, et du résultat de l'hémogramme du document 2.

4. Les leucocytes (9 points)

Le document 3 représente l'activité d'un type de globule blanc

4.1. Quel est ce type de globule blanc ? Justifiez la réponse.

4.2. Décrivez les différentes étapes de l'activité de ce leucocyte

4.3. Précisez de quel type d'immunité il s'agit, en justifiant la réponse. Indiquez l'intérêt de cette immunité.

 

Deuxième partie : GÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE (15 points)

1. Synthèse des protéines (6 points)

L'hémoglobine est fabriquée lors de l'hématopoïèse dans les érythroblastes de la moelle osseuse. Le document 4 résume les étapes de cette synthèse.

Reportez sur votre copie le nom

2. Variabilité génétique (9 points)

On a pu montrer l'existence, chez certains individus, de deux types d'hémoglobines : l'hémoglobine normale (HbA) et l'hémoglobine modifiée (HbS) Le document 5 donne le début de la séquence du brin transcrit de l'ADN qui code pour HbA et celui de la séquence du brin transcrit de l'ADN qui code pour HbS

2.1. Donnez les séquences d'ARN-messager correspondantes. Justifiez la réponse.

2.2. À l'aide du code génétique (document 6), donnez les séquences d'acides aminés correspondantes. (On se contentera d'indiquer les 3 premières lettres de chaque acide aminé)

2.3. La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie héréditaire se manifestant par une anémie grave, avec des signes cliniques et paracliniques. Elle est due à la présence de globules rouges déformés contenant l'hémoglobine HBS. En utilisant les résultats précédents, donnez une explication moléculaire de cette maladie.
Pourquoi est-elle héréditaire ?