Première partie

1.1

a = hématies
b = polynucléaire
c = plasma
d = monocytes

1.2

hémoglobine
structure : 4 globines = protéines globulaires
4 hèmes : noyau porphyrique portant un atome de fer Fe++
rôle : transport du dioxygène des poumons vers les organes par fixation sur le fer de l'hème
transport d'une partie du dioxyde de carbone des organes vers les poumons par fixation sur la globine

2.1 réaction inflammatoire

2.2 rougeur, chaleur, œdème, douleur

2.3

vasodilatation et donc augmentation de la perméabilité des capillaires
diapédèse = sortie des leucocytes entre les cellules endothéliales
chimiotactisme = attraction vers les bactéries
phagocytose = ingestion des bactéries par le polynucléaire puis digestion par les enzymes

3.1

Ag = substance capable d'être reconnue par un récepteur du système immunitaire comme une molécule du " non-soi ", et capable de déclencher une réaction immunitaire, c'est-à-dire la production d'un anticorps
Ac = substance présente ou produite dans l'organisme sous l'action d'un antigène, et capable de réagir spécifiquement avec cet Ag

3.2

Lot A : une souris sans moelle ni thymus ne sait pas fabriquer d'Ac suite à l'injection d'un Ag ; Ce sont donc des cellules provenant de l'un de ces organes qui sont à l'origine de la fabrication des Ac
Lot B : L'injection de cellules de thymus ne suffit pas à rétablir la possibilité de synthèse d'Ac, donc ce ne sont pas les LT qui assurent cette synthèse
Lot C : L'injection de cellules de moelle permet la synthèse d'une petite quantité d'Ac, ce qui signifie que les cellules immunitaires issues de la moelle sont capables de fabriquer des Ac suite à la reconnaissance d'un Ag ;il s'agit des LB
Lot D : ces mêmes LB produisent une quantité normale d'Ac en présence de cellules thymales (LT), ce qui signifie que les LT, après reconnaissance de l'Ag, stimulent les LB producteurs de l'Ac spécifique contre cet Ag

Deuxième partie

1.1 séquences d'ARN messager

pour Hb A : (AUG) GUG CAC CUG ACU CCU GAG GAG AAG UCU …
pour Hb S : (AUG) GUG CAC CUG ACU CCU GUG GAG AAG UCU …

justification : transcription du brin codant - U remplace T - complémentarité des bases (A-U, T-A, C-G et G-C) - ARN = monocaténaire

1.2 séquences d'acides aminés

pour Hb A : Val-His-Leu-Thr-Pro-Glu-Glu-Lys-Sér-…
pour Hb S : Val-His-Leu-Thr-Pro-Val-Glu-Lys-Sér-…

1.3

Suite à la mutation sur l'ADN où une base T a été remplacée par A, un codon de l'ARNm a changé, et a été traduit en un autre AA (Val au lieu de Glu). Ce changement modifie les propriétés de l'hémoglobine et donc son fonctionnement

2.1

Il y a des filles atteintes (par ex. II3), donc homozygotes, c'est-à-dire qu'elles ont reçu un allèle du père et de la mère. Si l'allèle était porté par le gonosome X, le père (ex. I1) serait atteint, ce qui n'est pas le cas.
Autre explication : Si l'allèle responsable était porté par X, le père I1 étant sain, il ne possède pas cet allèle. Puisqu'il transmet ce X à ses filles, aucune fille ne serait atteinte ; or l'arbre généalogique montre que la fille II3 est atteinte.
Donc = hérédité autosomale

2.2

I1 : A//S car sain, mais père d'une fille atteinte
I2 : A//S car saine, mais mère d'une fille atteinte
II6 : idem
III6 : S//S car atteinte

2.3

III10 non atteint, mais sa mère posséde un allèle S, donc peut le lui avoir transmis - enfants non atteints, donc deux génotypes sont possibles : A//A ou A//S