Bac Blanc 1997

Corrigé

1. Les cellules du sang

1.1.

a = petit lymphocyte d = plasma
b = polynucléaire e = plaquettes
c = hématie f = monocyte

1.2. c = érythrocyte ou globule rouge

1.3. A = hémoglobine - représentation schématique: voir cours : annoter les 4 unités globines, l'hème de chaque globine, et l'ion ferreux de chaque hème

1.4.

1.4.1.

Hb + 4 O2         Hb(O2)4
O2 se fixe sur le fer de l'hème

1.4.2.

A l'arrivée du sang aux tissus, PO2 = 13 kPa; le pourcentage de dioxygène fixé est alors de 100%
à la sortie des tissus, PO2 = 5 kPa; le pourcentage de dioxygène fixé est alors de 65%
l'affinité de l'hémoglobine pour le dioxygène a donc diminué de 35% entre l'entrée et la sortie des tissus
L'augmentation de PCO2 déplace la courbe vers la droite, ce qui a pour conséquence une diminution de l'affinité de l'hémoglobine pour le dioxygène.
Ceci va dans le sens de l'optimisation des échanges: l'activité cellulaire produit du dioxyde de carbone, ce qui va augmenter la pression partielle de celui-ci; la conséquence est une libération plus facile du dioxygène par l'oxyhémoglobine, ce qui rend ce dioxygène disponible pour les cellules; c'est l'effet Bohr.

1.4.3.
Le dioxyde de carbone se fixe sur la globine de l'hémoglobine.
Equation globale de fixation:
Hb + 4 CO2          Hb(CO2)4

1.5.

1.5.1.

1= mitochondrie
2 = lysosome
3 = noyau lobé
4 = membrane cytoplasmique
5 = réticulum endoplasmique
6 = appareil de Golgi

1.5.2. Phénomène = diapédèse. Ces cellules sortent massivement des vaisseaux en cas de lésion tissulaire au voisinage du capillaire, dans le but d'éliminer les agents infectieux par phagocytose

2. L'hémostase

2.1.

1=plasma
2 = éléments figurés
3 = sérum
4 = caillot

Dans le flacon F1 il y a eu sédimentation, dans F2, coagulation; l'oxalate de potassium est un anticoagulant, qui capte les ions calcium

2.2. Les activateurs de la prothrombine sont des substances plaquettaires, c'est donc à la personne qui a une carence en plaquettes que doit être administré ce traitement

X = Thrombine
Y = Fibrinogène
Z = Fibrine

3. Transmission héréditaire

3.1. Un enfant peut être atteint sans que ses parents le soient ; exemple : II4 est atteint, alors que ses parents I1 et I2 sont tous les deux sains. Si l'allèle responsable de la maladie était dominant, II4 aurait reçu cet allèle d'un de ses parents, qui serait donc lui aussi atteint, ce qui n'est pas le cas.
L'allèle responsable est donc récessif, et II4 est homozygote, ce qui signifie que chacun de ses parents lui a transmis un des allèles responsables, sans être pour autant malades

3.2. Les sujets atteints sont tous des garçons, ce qui fait penser qu'il s'agit d'une maladie transmise par un chromosome sexuel
Si l'allèle responsable était porté par un gonosome Y, l'homme transmettrait la maladie à tous ses garçons, puisqu'il leur transmet obligatoirement Y. Ce n'est pas le cas; exemple: l'homme II4 a un fils III6 sain
L'allèle responsable est donc porté par le gonosome X ; en effet, c'est toujours dans la famille de la mère d'un garçon atteint qu'il y a un frère également atteint ; exemple : la femme II2 a un garçon III2 atteint et un frère II4 atteint ; elle est donc vectrice de la maladie, c'est à dire qu'elle est hétérozygote et qu'elle transmet son gonosome X portant l'allèle responsable à son fils qui reçoit par ailleurs un gonosome Y " vide " de son père

3.3. le phénotype est l'ensemble des caractères d'un sujet ; ici il s'agit de la manifestation ou non de l'hémophilie.
Le génotype est la combinaison des allèles d'un même gène ; dans le cas présent, comme l'allèle responsable est porté par le gonosome X et est récessif, on le note Xh et l'allèle sain est noté XH

3.4. Génotypes des individus

III4 : C'est une femme vectrice, donc XH//Xh
III5 : C'est un homme sain, donc XH//Y
IV2 : C'est un garçon atteint, donc Xh//Y.